担心肿瘤会遗传，可提前做防癌基因检测
2018-4-5 来源：不详 浏览次数：次肿瘤的确切病因目前还不是非常清楚，大多数情况下，肿瘤的发生发展是多种因素共同作用引起的，其中遗传和环境危险因素的相互作用可能是最主要的。但是，我们对于遗传和环境因素的权重是多少，仍然所知不多，只有一小部分肿瘤病人，遗传因素是发病的主要潜在因素。那么如何评估个体发生遗传相关性肿瘤的风险高低？哪些人需要做肿瘤筛查和预防？
医院肿瘤科主任梁晓华医生指出，人的一生，时刻都有发生肿瘤的风险，而且，诱发肿瘤的危险因素大多数是人们无法控制和改变的。大约5%～10%的肿瘤是因为一些显性表达的基因突变或者缺失引起的，由于肿瘤易感基因变异与致癌物暴露联合作用导致的肿瘤大概占全部肿瘤病例的40%。诱发肿瘤的不可控危险因素包括：年龄、性别、种族、遗传、慢性疾病（结肠炎、糖尿病等）。可控危险因素：吸烟、饮酒、不健康饮食、肥胖、缺少锻炼、传染性病原体、电离辐射、紫外线辐射、职业暴露、环境污染、治疗药物、食物污染。
就拿我们最为熟知的乳腺癌来说，BRCA1、BRCA2基因突变就是它的直接致病因素，携带BRAC1基因突变的女性发生乳腺癌的风险高达70%左右，发生卵巢癌的风险达40%左右，携带BRAC2基因突变的女性发生乳腺癌的风险45%左右，发生卵巢癌的风险10%左右。安吉丽娜朱莉在自己写的文章《我的医疗选择》就是很好的诠释。
针对这部分人群，建议他们做防癌基因检测，进行早期的筛查和干预，比方说BRAC基因突变的女性，25岁开始就可以进行每年一次的乳房钼靶检查，因为这部分人群的发病年龄通常较早，在20~30岁就可能发病。
再比如说跟结肠直肠癌有关的遗传基因有显性表达的MLH1、MSH2、PMS2等基因。携带以上突变基因的人群，结肠直肠癌的发病率可以达到80%左右。针对这部分人群，建议他们在20到25岁开始就进行每年的肠镜检查，因为这部分人群的发病年龄可以提前到30岁之前。
防癌基因检测与常规体检有何不同？
为什么年年体检，发现时却是癌症晚期？
如何预防癌症？如何早发现癌症？
防癌基因检测：
对于个体来说，通过对个体的肿瘤易感基因做变异筛查，可以提早5~10年预测其患癌风险，进而指导其对环境和生活方式等“变量”进行精准控制，从而有效降低癌症的发生。因此，早一天做肿瘤易感基因变筛查，就可以早一天做出针对性预防，就越可能避免、延缓癌症的发生，或通过有效干预提高治愈率。
日本癌症协会统计，过去10年日本癌症发病率、死亡率显著降低了32%！这是普及癌基因变异筛查的成果！
癌基因变异筛查，能够精准发现多组细微的基因变异，相当于检测出人体潜在的各类癌细胞，提前5-10年预知预测患癌风险！
癌基因变异筛查，在癌细胞未大量形成爆发裂变之前，进行精准有效的健康预防与干预，主动防御癌症疾病发生！
如何更快速享受先进防癌体检?——选择一家尖端的海外医疗服务机构
日本创世纪基因：
采用的是全球最尖端的“项癌基因变异筛查”，能够精准检测出项引发癌症的基因变异风险，以此精准判断未来癌症的发病风险，提早3-10年精准预知发现15种高发癌症的患癌风险。
项癌基因变异筛查：精准检测男女性各15种癌症
肺癌、肝癌、结/直肠癌、胃癌、鼻咽癌、食道癌、胰腺癌、甲状腺癌、白血病、淋巴癌、多发性骨髓瘤、肾细胞癌(男)、前列腺癌(男)、膀胱癌(男)、睾丸癌(男)、宫颈癌（女）、乳腺癌（女）、卵巢癌（女）、子宫内膜癌（女）
与各国癌症基因检测现状对比？
1
国内基因检测
现在基因检测成本越来越低，新的检测也越来越多，基因检测在中国很火，医院并没有这样的条件，或者质量不成，就花钱将样品送到国外做，纯属就是中介服务。
而且目前国内做基因检测的基本都是检测先天遗传基因，人从出生携带的先天基因基本是不变的，所以先天基因检测对于疾病的预防只能作为参考，无法做到疾病的早期发现；基本都是检测先天遗传基因，人从出生携带的先天基因基本是不变的，所以先天基因检测对于疾病的预防只能作为参考，无法做到疾病的早期发现；
2
欧美基因检测
基因检测不仅仅是仪器测序技术，更核心的是基因编码数据解读，欧美人和亚洲人因为人种不同，基因编码差异很大，用欧美人的基因解码数据来分析亚洲人的基因编码，解读出来的数据准确性有偏差。而亚洲人群同宗同源，日本的基因检测和基因解读数据库是最先进、最成熟，所以，亚洲人群做日本的基因检测结果最精准；
定期体检
及早预防
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